Dr. Fantasia

O programa é reconhecido pela American Diabetes Association (ADA) desde 1993. A ADA endossa os Padrões Nacionais para Educação em Autogestão da Diabetes para promover educação de qualidade para pessoas com diabetes.

Viver com diabetes pode ser muito desafiador. A excelente equipe interdisciplinar compartilha o compromisso de ajudá-lo a viver a vida ao máximo. A equipe inclui especialistas em diabetes altamente experientes, enfermeiros, educadores certificados em diabetes (incluindo enfermeiros, farmacêuticos e nutricionistas) e outros especialistas qualificados no tratamento das necessidades complexas de pacientes com diabetes. A abordagem de cuidado coordenado mantém o foco no paciente e permite a personalização da medicação, monitoramento, mudanças no estilo de vida e educação nutricional. Adultos com diabetes tipo 1 ou diabetes tipo 2 recém-diagnosticados, difíceis de controlar ou que precisam de monitoramento e acompanhamento de longo prazo, receberão atendimento integral no BMC.

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Nossa equipe de pesquisa

A unidade de pesquisa em diabetes é composta por uma equipe interdisciplinar envolvida na pesquisa básica, translacional e clínica em diabetes. O departamento está envolvido em uma série de estudos de pesquisa, muitos patrocinados pela indústria farmacêutica, que visam ajudar a desenvolver opções de tratamento e gerenciamento mais eficazes para pacientes com diabetes. Os interesses de pesquisa de nossa equipe incluem: diabetes tipos 1 e 2, diabetes atípico, MODY, controle paciente internado(a) do diabetes e fisiopatologia do diabetes e o papel das células T. Para obter mais informações, visite a página de pesquisa de diabetes da Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine.

Clínicos

Kathryn Fantasia, MD
Katie Modzelewski, MD
Devin Steenkamp, MBChB
Catherine Sullivan, MD

Investigadores de Ciências Básicas

Jude Deeney, PhD
Hans Dooms, PhD

Equipe de Apoio à Pesquisa

Asya Sullivan
Robert Seitter
Astrid Atakov Castillo
Kati Swift

Estudos em andamento (não matriculados no momento)

Nenhum atualmente

Estudos Anteriores

Clique no título do estudo para obter mais informações.

SWITCH PRO (Novo Nordisk)

Este ensaio clínico está comparando o efeito da insulina degludec e da insulina glargina. Os participantes passarão primeiro por um período de triagem e preparação de 4 semanas. Se elegíveis para continuar no estudo, os participantes serão tratados com insulina degludec (100 U/mL) e insulina glargina (100 U/mL) durante dois períodos diferentes, cada um com duração de 18 semanas. Ambos os medicamentos são aprovados para uso em humanos e estão disponíveis no mercado. A fim de avaliar as mudanças no nível de açúcar no sangue ao longo do tempo enquanto estão sendo tratados com as duas insulinas diferentes, os participantes serão solicitados a usar um pequeno sensor de açúcar no sangue na parte de trás do braço 3 vezes durante o estudo.

Julgamento GAZELLE

Se você é um adulto entre 18 e 65 anos que vive com diabetes tipo 1, pode ser elegível para participar do estudo de pesquisa clínica GAZELLE. Este estudo analisará uma insulina experimental de ação rápida para ver se ela funciona tão efetivamente quanto uma insulina de ação rápida existente que já está sendo usada para tratar o diabetes. Medicamentos, procedimentos, equipamentos e suprimentos relacionados ao estudo serão fornecidos gratuitamente; O seguro de saúde não é obrigado a participar.

INSTRIDE 4

O estudo INSTRIDE 4 está analisando as maneiras pelas quais a insulina experimental funciona para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 1 e para verificar o quão seguros eles são. Todos os participantes deste estudo recebem o medicamento experimental de ação potencialmente prolongada, além de uma insulina de ação rápida aprovada pela FDA nas refeições. Aproximadamente 200 pessoas estão participando deste estudo internacionalmente. O estudo tem cerca de 26 semanas (6 meses) de duração.

PIONEIRO 2

O Boston Medical Center foi um das centenas de locais a realizar o segundo estudo de fase 3a com semaglutida oral para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A semaglutida oral é um novo análogo do GLP-1 tomado uma vez ao dia como um comprimido. O estudo aberto de 52 semanas investigou a eficácia e a segurança de 14 mg de semaglutida oral em comparação com 25 mg de empagliflozina em 816 pessoas com diabetes tipo 2, inadequadamente controladas com metformina. Os desfechos confirmatórios foram definidos após 26 semanas de tratamento. Leia o comunicado completo dos resultados aqui.

Ensaio com paciente internado(a) com linagliptina

Título completo: Um estudo controlado randomizado sobre a segurança e eficácia da terapia com linagliptina (Tradjenta®) para o tratamento hospitalar de pacientes de cirurgia geral com diabetes tipo 2. Este estudo comparou a linagliptina (uma pílula para diabetes uma vez ao dia) mais injeções rápidas de insulina conforme necessário versus insulina glargina de ação prolongada mais injeções rápidas de insulina programadas para o tratamento de pacientes com diabetes após a cirurgia. Aproximadamente 280 participantes de 4 centros médicos dos Estados Unidos participaram.

Ensaio Ambulatorial de Linagliptina

Título completo: A segurança e a eficácia da terapia com Linagliptina (Tradjenta®) para um algoritmo de gerenciamento pós-alta direcionado para A1c de pacientes de cirurgia geral com diabetes tipo 2: Apenas os indivíduos que concluíram o ensaio clínico de internação com linagliptina foram convidados a participar desse estudo ampliado. Este estudo comparou o efeito da linagliptina (pílula para diabetes) com injeções de insulina para o tratamento do diabetes após os participantes deixarem o hospital.

Uso de tecnologia entre pacientes no Centro de Endocrinologia, Diabetes, Nutrição e Controle de Peso

O objetivo desta pesquisa foi caracterizar a população de pacientes da Clínica de Endocrinologia, Diabetes, Nutrição e Controle de Peso do BMC. Procuramos dissipar mitos sobre o acesso e uso da tecnologia entre nossos pacientes. A pesquisa foi adaptada do questionário de tecnologia do Pew Research Center e seus dados. A pesquisa continha perguntas sobre uso da Internet, propriedade de dispositivos, métodos de comunicação preferidos, uso de tecnologia para saúde, uso de mídia social e informações demográficas opcionais.

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Pacientes e visitantes: Se você está interessado em ouvir sobre estudos que você pode ser capaz de participar, por favor, considere se inscrever no Registro ENDO. Alternativamente, você pode e-mail EndoResearch@bmc.org ou ligar para 617-638-5906.

Você está interessado em aprender mais sobre pesquisa clínica? Visite nossa página Noções básicas de pesquisa clínica.