La deficiencia de alfa-1 antitripsina es una enfermedad genética (que se transmite de padres a hijos) que puede causar enfermedades graves de los pulmones y el hígado. Esto ocurre cuando el hígado no produce suficiente proteína alfa-1, que protege los pulmones de infecciones e inflamación. Los síntomas, como la dificultad para respirar, suelen comenzar entre los 20 y los 30 años.
